유럽의약청, 셀트리온 코로나19 치료제 긴급사용 허가

셀트리온이 코로나19 치료제 '렉키로나주'를 정식 승인 이전 유럽 개별 국가에 공급할 수 있게 됐다.

로이터통신에 따르면 EMA는 26일 셀트리온 코로나19 치료제 렉키로나주(성분명 레그단비맙)에 대한 사용 권고안을 발표했다.

유럽의약품청(EMA)은 렉키로나주가 산소요법이 필요하지 않은 성인 환자에게 제한적으로 사용할 수 있고, 입원 비율을 낮추는 효과가 있다고 결론 지었다.

EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 렉키로나주를 고위험 환자나 중증으로 발전하는 환자를 위한 치료제로 사용할 수 있게 됐다.

http://news.v.daum.net/v/20210326220423066