코로나19 백신을 개발한 미국 제약사 화이자가 부스터샷(추가 접종)이 필요하다고 주장했다. 백신의 효과가 시간이 지남에 따라 약해진다는 이유에서다.
15일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)은 화이자가 부스터샷 접종 승인을 위해 제출한 문건을 이날 공개했다. 이 문건에서 화이자는 약 300명의 참가자를 대상으로 진행한 자체 임상시험 데이터를 들어 백신 2차 접종 이후 2개월마다 약 6%씩 효과가 떨어졌다고 밝혔다.
또 화이자는 부스터샷이 백신의 효과를 최대 95%까지 올릴 수 있음을 보여주는 이스라엘 데이터도 인용했다.
이를 통해 화이자는 백신 2차 접종 후 6개월이 지나 부스터샷 접종을 승인하도록 FDA에 요청했다.
외부 전문가로 구성된 FDA 독립 자문위원회는 오는 17일 회의에서 부스터샷 접종 승인 여부를 논의한다.
다만 많은 전문가는 아직 부스터샷 접종이 필요하지 않다는 입장이다.
FDA와 세계보건기구(WHO) 소속 일부 과학자를 포함한 국제 과학자 그룹은 지난 13일 영국 의학 전문지 랜싯에 게재한 리뷰에서 지금까지 백신에 관한 데이터 중 어느 것도 일반인에 대한 부스터샷 접종을 뒷받침하는 신뢰할 만한 증거를 제시하지 못하고 있다고 강조했다.
(생략)
http://m.news.nate.com/view/20210916n05849?sect=sisa&list=rank&cate=interest
15일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)은 화이자가 부스터샷 접종 승인을 위해 제출한 문건을 이날 공개했다. 이 문건에서 화이자는 약 300명의 참가자를 대상으로 진행한 자체 임상시험 데이터를 들어 백신 2차 접종 이후 2개월마다 약 6%씩 효과가 떨어졌다고 밝혔다.
또 화이자는 부스터샷이 백신의 효과를 최대 95%까지 올릴 수 있음을 보여주는 이스라엘 데이터도 인용했다.
이를 통해 화이자는 백신 2차 접종 후 6개월이 지나 부스터샷 접종을 승인하도록 FDA에 요청했다.
외부 전문가로 구성된 FDA 독립 자문위원회는 오는 17일 회의에서 부스터샷 접종 승인 여부를 논의한다.
다만 많은 전문가는 아직 부스터샷 접종이 필요하지 않다는 입장이다.
FDA와 세계보건기구(WHO) 소속 일부 과학자를 포함한 국제 과학자 그룹은 지난 13일 영국 의학 전문지 랜싯에 게재한 리뷰에서 지금까지 백신에 관한 데이터 중 어느 것도 일반인에 대한 부스터샷 접종을 뒷받침하는 신뢰할 만한 증거를 제시하지 못하고 있다고 강조했다.
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http://m.news.nate.com/view/20210916n05849?sect=sisa&list=rank&cate=interest